海藻類から採れるフコイダンってしっていますか？
フコイダンは癌に効果があると言われていますが、それは本当でしょうか。
このサイトではそういった自然食品によって、病気を治す効果が得られるのかどうかを検証します。
フコイダン(英語の名前: fucoidan)は一種の硫酸多糖です。 それは、海藻、ワカメ(一部メカブが含まれています)およびもずく海草のような褐藻の粘液にほとんど含まれていた食物繊維です。 さらに、類似物質はさらにナマコのような動物から見つかります。
L-フコース(多糖オブジェクト)主として、それは、何十も何十万もの部分に効能およびコンビネーションの中で接続された合成物です。また、平均分子量は約200,000です。
それはUに分類されます(ガラクトースなどを含んでいるフコイダン)(燻硫フコースからのみ成るフコイダン)-グルクロン酸(F)を含んでいるフコイダン。 きのこ(アガリクスなど)および他の多糖オブジェクト(糖鎖)成分と異なり、硫酸基はフコースとL-フコースを組み合わせました。 それは、もずく海草、メカブ、海藻、アカモクおよびウミトラノオのような馬の尾特性のような褐藻にほとんど含まれています。また、海草は多くの場合に分かりやすい表現手段として成分として粘ついて表現されます。
1913年には、それが、ウプサラ大学(H Z.麒麟)に属する、スウェーデン人科学者H-ZおよびKIRINによって発見されました。また、それは、ヒヴァ・マタ属の学名種類ひばまたと関係があり、名前を付けられました。
それは1970年代と制癌作用の後に活動的に質問するために来ました、1996年に日本癌学会によって報告された[重要点出所]、それは健康食品としてスポットライトを捕らえるために来ました。
フランスの科学者による研究によって、それは明らかになりました、そのF -フコイダン・コントロールは、2002年にウサギ[重要点出所]の細胞の構成を非難します。
アカモクなどについての研究から、それが性器に大きいという報告がさらにあります。
それはするかもしれませんフコダインを備えた。」
フコイダンに関する論文は培養細胞か実験動物を使用して、主として基礎研究です。また、人への最も臨床研究は示されません。
であるが、炎症反応、免疫反応、脂質代謝、導管化などに対する影響、に加えて、癌細胞に、影響は研究されます、すべては研究所レベルの研究で、臨床研究だとは限りません。
さらに、人間の臍帯血管の成長をコントロールする耕作実験結果もリリースされます。また、妊婦への悪い影響も実験レベルで示唆されます。
それは世界の方法に言います、のように「肝臓機能は改善される」、「抑えられている血圧の上昇」、「生じている抗菌作用」、「止められているアレルギー」、「低下しているコレステロール」、「そしてそれ、癌によいこと。」効力として。
しかしながら、現在科学的・臨床であるデータはまだ例えば不足します。それは下記の解明を待ちます。
それは健康食品としての[編集]です。
上に言及されたとともに--フコイダンの科学的な定義は「巨大分子多糖オブジェクト」--低い分子--です、これは通常フコースと呼ばれます、それは単糖です、また、科学的に、低い分子は硫酸基コンビネーションが実行されたフコイダンに特有のL-フコースに基礎を持っていません。また、低い分子フコイダンの表現は科学的に存在しません。
しかしながら(特に)健康食品目的の販売区別--販売目的--低い分子フコイダンおよび非常に低い分子フコイダンナノフ--現症は、様々な表現が使用されるということです、一方、化学式、あるいは分子構造、および証拠に基づいた分子量、のように、外に、コイはそれによって明確にされません。
基礎研究、抗酸化作用、アポトーシス誘導による抗癌作用、抗菌作用、皮膚創傷回復アクション、胃粘膜保護作用、胃潰瘍回復促進作用、および血液中のアクションを低下させるコレステロールが、報告された。
フコイダンに関する主な文学
他方では、フコイダンはメカブのような褐藻から抽出されますが、可能性、抗癌作用、どれ、アポトーシス誘導による抗癌作用がさらに褐藻にほとんど含まれていたヨウ素にあることは報告されました、また[2] とフコイダンの行為と見なされる、抽出の時に混合されたヨウ素の行為である、さらに残ります。
更に、褐藻が赤茶色を実行した色素であるフコキサンチンの研究は、各大学研究所で行われます。
フコキサンチンは、低い分子成分、および抗癌作用[3]のような多くの報告書です、そして細胞周期G1期、フコキサンチンのアポトーシス誘導によって腫瘍細胞などのを止める、実行されます。
フコイダンによる免疫賦活作用の報告書がありますが、フコイダンのアポトーシス誘導による抗腫瘍作用の報告書は明らかではありません。
かすパーゼと呼ばれる細胞にアポトーシス誘導でアポトーシスを始めさせる、コミュニケーションの信号通信路を構成するグループ--かすパーゼの活性化- 3、システインそのプロテアーゼは含んでおり、他の細胞内タンパク質を逆アセンブルし、アポトーシス・スタートを切ります、不可欠です。
かすパーゼの活性化によるアポトーシス誘導の、抗腫瘍、また抗癌作用でそれは、フコイダンではなく低い分子成分であるフコキサンチンの文学の中でほとんど報告されました。